🥎 Acide Sulfurique Ou Acide Chlorhydrique Pour Deboucher

Illegal download attempt

Lacide chlorhydrique. Il est souvent utilisé pour déboucher les toilettes. L’acide chlorhydrique est peut être aussi la base des produits nettoyants (gels) pour votre WC. Vous pouvez donc utiliser votre gel nettoyant en versant une bonne quantité dans les toilettes puis en laissant agir pendant quelques temps. L’acide sulfurique

Pourquoi le bureau ne fonctionne-t-il pas ? Calcaire dans le tuyau qui rend le bureau inefficace. … Au fil du temps et de l’utilisation, ce calcaire se déposera dans vos canalisations. Dans les toilettes, cette accumulation de sel interfère avec le bon fonctionnement en empêchant l’eau de s’écouler correctement. Comment dissoudre un bouchon de graisse dans une canalisation ?Quel est le meilleur produit pour déboucher les canalisations ?Comment déboucher une canalisation sans produit chimique ?Les 5 meilleurs conseils pour déboucher les canalisations en vidéoEst-ce que l’acide chlorhydrique attaque le PVC ?Est-ce que Destop est efficace ?Comment remplacer le Destop ? Comment dissoudre un bouchon de graisse dans une canalisation ? Avec un mélange de bicarbonate de soude, de sel et de vinaigre blanc Sur le même sujet Les meilleures façons de savoir si pompe à eau hs. Versez 1 tasse de bicarbonate de soude dans le tuyau. Versez dessus 2 verres d’eau bouillante. Si le liège ne se dissout pas, changez le processus en remplaçant le bicarbonate de soude par 1 tasse de vinaigre blanc. Comment ouvrir une canalisation très bouchée ? Mélanger 1/3 tasse de bicarbonate de soude avec 1/3 tasse de vinaigre blanc fournit une solution pour ouvrir les drains bouchés. Versez-le dans le drain et attendez une nuit avant de le rincer à l’eau chaude. Comment enlever le blocage de graisse de l’égout? Pour déboucher le tuyau, vous avez 3 possibilités le furetage, un produit à base de soude ou d’acide sulfurique, ou le nettoyage. La dernière solution doit être choisie en dernier recours, si les deux premières ne fonctionnent pas. Pour nettoyer vos canalisations, adressez-vous à une entreprise spécialisée. Ceci pourrait vous intéresser 20 idées pour déboucher canalisation cuisine 5 idées pour rendre une pompe à eau silencieuse Les 10 Conseils pratiques pour recruter un plombier chauffagiste Découvrez les meilleurs conseils pour trouver un plombier chauffagiste Conseils pour choisir un bon plombier Quel est le meilleur produit pour déboucher les canalisations ? Très efficace, le blocage de Desktop Pro permet à la fois de débloquer, mais aussi d’agir en prévention avant qu’il ne soit trop tard. A voir aussi 20 idées pour déboucher canalisation bouchée. Son gel épais coupe les flaques d’eau et dissout efficacement toute matière organique. Quel acide pour ouvrir le drain? L’acide chlorhydrique est idéal pour déboucher les tuyaux de toilettes, de douches, de baignoires et d’éviers. Cependant, ce produit est également efficace pour nettoyer d’autres surfaces telles que la brique ou le béton. Quel est le débloqueur le plus efficace ? En effet, le bicarbonate de soude, le vinaigre blanc, le marc de café et le sel sont très efficaces pour nettoyer les canalisations bouchées ! Le bureau est-il efficace ? S’il y a un produit chimique particulièrement efficace contre les canalisations bouchées et qui a bonne réputation, c’est bien le bureau. Il agit efficacement sur les embouteillages et fonctionne souvent là où d’autres solutions avant lui ont échoué. Comment déboucher une canalisation sans produit chimique ? Une recette assez simple pour remplacer les bloqueurs du commerce 100g de bicarbonate de soude, 100g de sel de cuisine, 10cl de vinaigre blanc. Bien mélanger et verser dans le drain. Lire aussi Les 3 Conseils pratiques pour déboucher canalisation machine laver. Laisser reposer 15-20 minutes et verser de l’eau bouillante. Comment ouvrir sans Desktop ? Le bicarbonate de soude, le vinaigre blanc, le vinaigre d’alcool et même le sel peuvent aider à éliminer les blocages. Mélangez le tout et versez-le dans le drain. Laisser reposer 20 à 30 minutes puis verser un seau d’eau bouillante. Comment déboucher naturellement les canalisations bouchées ? Il vous faut 100 grammes de bicarbonate de soude, 100 grammes de sel et 8 cl de vinaigre blanc. Mélangez le tout avant de le verser dans le tuyau. Laissez agir quelques heures, voire une nuit. Ensuite, avant de vidanger à nouveau l’eau, versez une casserole d’eau bouillante dans votre évier. Est-ce que l’acide chlorhydrique attaque le PVC ? L’acide chlorhydrique est très corrosif et peut donc apparaître comme une bonne alternative aux canalisations non bouchées. Sur le même sujet Les 6 meilleures façons de trouver un plombier pas cher. Cette agressivité rend cependant son utilisation dangereuse pour plusieurs raisons Si le tuyau est en PVC, il y a de fortes chances que l’acide chlorhydrique le détruise. La soude attaque-t-elle le PVC ? Si elle entre en contact avec vos yeux, la soude caustique peut causer des lésions oculaires irréparables et, par conséquent, de graves problèmes de vision. Dans vos canalisations, ces produits chimiques peuvent endommager les éléments en PVC, en fibrociment et en fonte, et entraîner des coûts de réparation importants. L’acide mange-t-il le plastique ? Quels acides attaquent le PVC ? Dans les canalisations, ces produits chimiques peuvent endommager les composants en PVC, en fibrociment et en fonte et entraîner des coûts de réparation importants. Comme la soude caustique, l’acide sulfurique est très dangereux car il est très corrosif. Puis-je mettre de l’acide chlorhydrique ? Si l’acide chlorhydrique est largement utilisé dans l’industrie, pour la fabrication d’engrais, le décapage des métaux, entre autres, il peut être utilisé pour déboucher des tuyaux, enlever la rouille, etc. On retrouve également l’acide chlorhydrique dans certains produits ménagers. Est-ce que Destop est efficace ? Il est vrai que Destop est un produit très efficace. Les bouchons qui peuvent se trouver dans votre canalisation la retiennent rarement. A voir aussi VIDEO 12 conseils pour fabriquer une pompe à eau manuelle. Il ne faut pas non plus ignorer qu’il s’agit d’un produit toxique, si par malheur nous inhalons ce produit, nos yeux piquent et les muqueuses s’irritent. Destop a-t-il cassé le tuyau ? EST-IL DANGEREUX D’UTILISER UN DESTOP SI J’AI UNE FOSSE SEPTIQUE ? Pas. Tous les produits Destop sont sans danger pour les fosses septiques. Ils n’endommagent pas non plus les tuyaux, même ceux en plastique. Quels produits sont les plus efficaces pour déboucher les canalisations bouchées ? Bicarbonate de soude En mélangeant un tiers de tasse de bicarbonate de soude avec 1/3 de tasse de vinaigre blanc, vous obtenez une solution pour nettoyer les drains bouchés. Versez-le dans le drain et attendez une nuit avant de le rincer à l’eau chaude. Quel est le bureau le plus efficace ? Destop Pro Gel Hyper est efficace, le blocage Destop Pro permet à la fois de débloquer, mais aussi d’agir en prévention avant qu’il ne soit trop tard. Son gel épais coupe les flaques d’eau et dissout efficacement toute matière organique. Comment remplacer le Destop ? Bicarbonate + gros sel + vinaigre blanc. Cette fois, en plus du vinaigre blanc et du bicarbonate de soude, le sel a également été appelé à la rescousse. Ceci pourrait vous intéresser Les 3 meilleures manieres de detartrer canalisation eau chaude. Pour cela, mélangez 200 g de bicarbonate de soude avec 200 g de gros sel et versez ce mélange dans l’évacuation bouchée. Comment fabriquer un bloqueur naturel ? Mélangez une cuillère à soupe de bicarbonate de soude avec une autre cuillère à soupe de sel et versez-la dans le drain. Ajouter un verre de vinaigre blanc très lentement pour créer une réaction le mélange de bicarbonate de soude et de vinaigre va mousser. Laissez agir au moins une demi-heure puis rincez avec un litre d’eau bouillante.

^{Quelleacide pour déboucher une canalisation ? Utilisation d’acide sulfurique ou de soude caustique De nombreuses personnes recommandent d’utiliser de l’acide sulfurique ou de la soude caustique pour déboucher les tuyaux. Comment déboucher une canalisation avec de l’acide chlorhydrique ? Les manipulations à effectuer sont assez simples pour déboucher un}

Votre WC est bouché ? Vous ne savez pas comment le déboucher ?Un large éventail de possibilités pour résoudre les problèmes de WC bouché s’offre à vous. Vous trouverez certainement de nombreuses astuces sur internet comme utiliser de l’acide sulfurique ou la soude est donc difficile de choisir la bonne manière pour déboucher ses WC bouchés et de connaître les erreurs à ne pas commettre. Heureusement, nous avons recensé pour vous, trois erreurs à ne pas faire lorsqu’on est face à des toilettes plus, chez Allo Débouchage, nous vous conseillons plutôt des solutions naturelles, sans produits chimiques et sans effets néfastes pour l’environnement. Pour les connaître, voici notre article Top 3 Méthodes naturelles pour déboucher les WC sans produits chimiques !Ne pas utiliser de l’acide sulfuriqueNe pas employer de la soude caustiqueAttention au plombier Notre équipe vous propose ici un article complet des principales erreurs observées lorsque l’on doit faire face à un WC bouché. Nos techniciens interviennent dans la France entière et partagent avec vous leur retour d’expérience au sujet des principales erreurs à éviter lorsque les toilettes sont bouchées. Quelles sont les 3 erreurs à ne pas commettre lorsque votre WC est bouché ? 1 WC bouché, ne pas utiliser de l’acide sulfurique Lorsqu’on se retrouve devant un WC bouché, la plupart du temps, on pense tout de suite à utiliser des produits chimiques. Surtout, un produit que l’on entend beaucoup être associé à des toilettes bouchées l’acide sulfurique. On en entend parler sur les forums, par l’entourage et même par des prétendus professionnels. L’acide sulfurique semble être la solution miracle pour déboucher ses WC, et pourtant, c’est tout le contraire ! Utiliser de l’acide sulfurique est une des erreurs à ne pas faire ! Reconnu comme étant extrêmement corrosif, très toxique et potentiellement mortel, les dangers auxquels vous vous exposez en utilisant ce produit sont de taille pour votre inhalation, votre nez et votre gorge commenceront à être irrités et il est possible que cela engendre des cas plus graves au niveau des poumons si vous vous exposez à une accumulation d’effluves. L’acide sulfurique étant très réactif à l’eau, vous serez tout d’abord exposé à des odeurs désagréables mais de façon plus importante, le bouillonnement du mélange pourrait vous atteindre par des éclaboussures plus ou moins importantes. Le produit étant corrosif, un contact avec votre peau ou vos yeux peut brûler vos cellules et causer d’importants dommages, voire des dommages mortels. En plus d’être dangereux pour vous, l’acide sulfurique est dangereux pour votre effet, si le bouchon qui obstrue vos toilettes est conséquent, l’acide agit plus rapidement sur le PVC que sur le bouchon lui-même. Il fera fondre le PVC, la colle, la fonte et votre canalisation se trouvera très endommagée, de façon irréversible et devra alors être remplacée par un professionnel. Ce sera plus long et plus coûteux qu’un débouchage de WC même dans le cas de canalisation en fibrociment, l’acide sulfurique émis dans vos tuyaux pour déboucher vos WC, produira des fuites d’eau sur les jonctions pouvant entraîner un dégât des eaux dans l’habitation. Enfin, les canalisations se déversant toujours dans le milieu naturel, les produits chimiques que vous utiliserez pour votre WC bouché finiront toujours leur course dans la mer, aggravant ainsi la qualité de l’eau et augmentant considérablement la pollution des déboucher ses WC ne doit pas rimer avec pollution de l’ toutes les raisons évoquées ci-dessus, l’acide sulfurique est un produit très toxique qu’il faut absolument éviter d’utiliser pour un WC bouché et pour toutes autres canalisations bouchées que ce soit pour votre santé, votre sécurité, pour le respect de vos canalisations ainsi que de l’environnement, l’acide sulfurique n’est pas la solution pour vos toilettes bouchées. 2 WC bouché, ne pas utiliser de la soude caustique Comme l’acide sulfurique, la soude caustique est un produit chimique très utilisé pour une canalisation bouchée mais son effet est tout aussi nocif et donc à effet, même si elle aussi est un produit très recommandé pour déboucher ses WC, elle n’en reste pas moins très dangereuse et à bannir de vos produits soude caustique a besoin d’éviter plusieurs conditions l’eau, la teneur en eau ou l’humidité, des conditions que l’on retrouve évidemment dans une salle de bain ou lorsqu’on l’utilise pour un WC soude caustique étant, elle aussi, un produit extrêmement corrosif, elle peut causer lors d’un WC bouché et en cas de contact, de graves brûlures sur la peut également créer des lésions oculaires pouvant, dans les pires cas, engendrer des problèmes de vue permanents. Au contact de l’eau, comme lors d’un débouchage de toilette, des réactions chimiques peuvent apparaître et éclabousser quiconque se trouve autour. L’utilisation et la manipulation de produits chimiques comme la soude caustique sont très dangereux et peuvent, en cas d’accident, entraîner des dommages conséquents. Il serait regrettable de perdre la vue pour un simple débouchage de WC. Pour votre WC bouché aussi, la soude caustique est dangereuse. En effet, tout aussi corrosif que l’acide sulfurique, le PVC, la colle, le fibrociment et la fonte seront endommagés avant que le produit n’ait pu faire effet sur le bouchon présent dans votre canalisation. Une fois la canalisation altérée, il n’y a plus de marche arrière possible, les dégâts sont tels qu’il faudra envisager des travaux extrêmement coûteux pour remplacer entièrement les tuyaux plus, le produit n’aura pas eu le temps d’atteindre le bouchon et votre débouchage n’aura pas pu se faire, vous aurez toujours un WC bouché mais devrez-vous acquitter du prix d’un débouchage, et probablement de travaux conséquents, auprès d’un professionnel de l’assainissement. Évidemment, comme pour tout produit chimique, la soude caustique est également dangereuse pour l’environnement. En l’utilisant pour déboucher vos WC, le liquide finira forcément un jour dans la nature et surtout, dans l’eau où sont déversées toutes les canalisations. L’eau contaminée ira alors se répandre dans le milieu naturel et engendrera plus de pollution soude caustique étant dangereuse à plusieurs niveaux, il ne faut pas l’utiliser pour déboucher vos toilettes bouchées. Le mieux est de trouver d’autres manières plus simples pour un WC bouché, tout comme la ventouse, le furet ou même le StickDébouche d’Allo Débouchage. Plusieurs astuces pour déboucher ses WC que vous pouvez retrouver sur notre article WC bouché, 3 solutions efficaces ! NE PAS UTILISER DES PRODUITS CHIMIQUES !Nous vous déconseillons également les produits vendus dans le commerce pour déboucher vos WC, tels que le Desktop, de la Javel ou encore d’autres à base d’acide produits sauront être efficaces pour déboucher vos toilettes, mais tout comme l’acide sulfurique et la soude caustique, ils ne sont absolument pas adaptés à l’environnement, et peuvent avoir des effets néfastes sur la santé, à force d’ produits naturels et tout aussi efficaces, comme le vinaigre blanc par exemple, pourront vous aider à combattre les bouchons dans vos WC. 3 WC bouché, ne pas choisir un plombier pour déboucher Quand on se retrouve face à un WC bouché, le premier réflexe est de faire appel à un plombier. Malheureusement, dans bon nombre de cas, ce n’est pas le bon professionnel pour ce type d’intervention et donc c’est une erreur à ne pas plupart du temps, vous serez capable de réaliser vous-même les prestations exécutées par un plombier déboucher son WC avec une ventouse, déboucher avec un furet…. En effet, non spécialisé dans l’assainissement, le plombier n’aura pas le matériel nécessaire pour effectuer un débouchage de WC et ne sera pas capable de résoudre le problème de façon plombiers sont le plus souvent qualifiés en réparation de plomberie, installation des appareils sanitaires, révision de tuyauterie, installation de chauffage et beaucoup plus rarement pour des travaux d’assainissement comme le débouchage ou le curage de WC, baignoire, douche et toutes autres canalisations. Pour ce genre d’intervention, privilégiez une entreprise spécialisée dans le débouchage et l’assainissement qui dispose d’un équipement haute pression adapté pour intervenir et de caméra endoscopique pour visualiser vos canalisations. Allo Débouchage qui se sert de camions hydro cureurs, est capable d’intervenir en urgence sur ce type de vous souhaitez connaître nos tarifs ou avoir plus d’informations sur nos interventions de débouchage, contactez-nous et nous répondrons à vos questions.

Acétorphan(ou racécadotril) Voie orale. Uniquement pour une dose unitaire de 0,1. 1000 mg. Acexamique, acide ou acide N-acétyl amino-6 hexanoïque et ses sels. Pommades. 5. 2. Aciclovir. En application sur la peau. 5 g pour 100 g. 0,1. Acide monométhyltrisilanol orthohydroxybenzoïque et ses sels. Collutoires, solutés pour pulvérisations

The process consists in extracting, in a liquid-liquid extractor 1, the gallium present in a basic solution of sodium aluminate Bayer liquor by means of an extractant known under the tradename of Kelex, dissolved in an organic solvent. The organic phase containing the gallium is subjected to a first liquid-liquid extraction 2 by means of an acidic solution to remove, to at least a large extent, aluminium and sodium and then to a second liquid-liquid extraction 3 by means of another acidic solution to recover gallium. This acidic gallium solution is purified by extraction of gallium with an extractant at 4. After the extraction of gallium the acidic solution is recycled to the extractor 2 to reduce the usage of acid in the process. 【翻译】该过程包括在液-液萃取器1中提取铝酸钠（拜耳液）的基本溶液中存在的镓，方法是使用在kelex的标记下已知的萃取剂，溶解在有机溶剂中。含有镓的有机相通过酸性溶液进行第一液-液萃取2，至少在很大程度上去除铝和钠，然后通过另一种酸性溶液进行第二液-液萃取3，以回收镓。 [0001] La présente invention concerne un procédé de récupération de gallium par extraction liquide-liquide, à partir de solutions aqueuses très basiques contenant du gallium, comme par exemple, les lessives d'aluminate de sodium du procédé BAYER de fabrication d'alumine. [0002] On connaît, notamment d'après les demandes de brevet français no 2 277 897, 2 307 047, 2 307 882, 2 495 601, 2 532 295, 2 532 296, un procédé de récupération du gallium présent dans des solutions aqueuses alcalines par extraction liquide/liquide au moyen d'une phase organique contenant un extractant et un solvant organique, et un procédé de purification de la solution de gallium permettant notamment d'éliminer certains autres cations, tel que par exemple les cations aluminium et sodium coextraits avec le gallium à partir des lessives d'aluminates citées précédemment. [0003] Ce procédé consiste à faire passer le gallium contenu dans la solution fortement basique, dans la phase organique d'extraction par un procédé d'extraction liquide-liquide. Dans une deuxième étape, cette phase organique est traitée par une première solution acide pour en extraire sélectivement au moins une partie des cations aluminium et sodium coextraits avec le gallium. Cette étape permet d'appauvrir la phase organique en cations autre que le gallium et donc diminuer a teneur en impuretés de la solution acide de gallium obtenue dans la troisième étape. Cette troisième étape est une extraction ou récupération du gallium contenu dans la phase organique par un traitement avec une seconde solution acide. [0004] La solution acide de gallium ainsi obtenue contient également d'autres ions métalliques et notamment, par exemple, des ions aluminium et sodium qui n'ont pas été extraits lors du traitement de la phase organique avec la première solution acide. [0005] Pour éliminer ces ions métalliques, il a été proposé de nombreux procédés et notamment, à titre d'exemple, les procédés décrits dans les brevets français no 2 495 599, 2 495 600 et 2 495 601 de la demanderesse. [0006] Ces procédés consistent soit à traiter la solution de gallium par passage sur une résine échangeuse d'ions du type fortement basique, soit d'extraire le gallium par une extraction liquide-liquide, les agents extractants pouvant être des sels d'ammonium quaternaires, des alcools, par exemple. [0007] La solution de gallium obtenue peut ensuite subir de nouvelles étapes de purification. [0008] La solution finale de gallium est ensuite traitée par différents procédés pour produire du gallium métal de très grande pureté, ou des alliages de gallium avec d'autres composés. [0009] Le procédé décrit ci-dessus permet d'obtenir avec de très bons rendements d'extraction et de récupération une solution de gallium de très grande pureté. Toutefois, la deuxième étape du procédé, à savoir le traitement de la phase organique par une solution acide requiert la consommation d'une quantité importante de solution acide qui est rejetée comme effluent après utilisation, ainsi que la solution acide récupérée après extraction sélective du gallium. Ces effluents liquides importants sont un inconvénient requérant un traitement avant leur rejet et augmentant le coût du procédé. [0010] La présente invention a, notamment, pour but de remédier à ces inconvénients, en proposant un procédé permettant d'une part de diminuer la consommation d'acide et d'autre part de diminuer de manière notable la quantité d'effluents rejetés. Ainsi, l'invention permet d'améliorer sensiblement la valeur économique du procédé. [0011] A cet effet, l'invention propose un procédé de récupération de gallium contenu dans des solutions aqueuses très basiques, par extraction liquide/liquide au moyen d'une phase organique constituée principalement d'un extractant organique et d'un solvant organique, comprenant les étapes suivantes i extraire le gallium de la solution très basique par la phase organique précitée, ii laver ladite phase organique contenant le gallium avec une première solution acide, pour en extraire au moins partiellement et sélectivement par rapport au gallium, les cations présents dans la solution organique, iii extraire le gallium de ladite phase organique lavée avec une deuxième solution acide, iv ajuster la concentration en ions halogénures de la solution acide de gallium obtenue à l'étape iii v extraire sélectivement le gallium de cette solution acide, vi récupérer le gallium ainsi extrait, caractérisé en ce que la première solution acide utilisée dans l'étape ii est constituée par au moins une partie de la solution acide récupérée dans l'étape v après extraction sélective du gallium. [0012] Les différentes étapes i à vi ont déjà été décrites dans de nombreux brevets et notamment dans les demandes de brevet français no 2 277 897, 2 307 047, 2 307 882, 2 495 601, 2 532 295, 2 532 296, dont les textes font partie intégrante de la présente demande. [0013] Ainsi, le lavage de la solution organique contenant le gallium étape ii est réalisé selon un procédé d'extraction liquide-liquide à contre-courant par une première solution acide ayant une concentration en ions H⁺ et un débit d'alimentation tels que la concentration en ions H⁺ de la solution acide en contact avec la solution organique qui entre dans l'étape ii d'extraction à contre-courant, soit inférieure à 1 environ, de préférence comprise entre 0,1 et 1 et avantageusement entre 0,2 et 0,7 environ. [0014] Comme acides convenables à l'invention, on peut citer à titre d'exemples, les acides minéraux tels que l'acide sulfurique, l'acide phosphorique, l'acide nitrique, l'acide chlorhydrique. [0015] Toutefois, lorsque l'on opère en présence d'ions chlorure, la concentration en ions H⁺ peut être choisie supérieure à 1N à condition que la concentration en ions chlorure soit au moins égale à 4 M. [0016] Ainsi, la concentration en ions chlorure peut être comprise entre 4 et 12 M avantageusement entre 4 et 6 M, la concentration en ions H⁺ étant comprise avantageusement entre 4 et 6 N. [0017] Dans l'étape iii d'extraction du gallium de la phase organique par une seconde solution acide, l'extraction est également réalisée selon un procédé d'extraction liquide-liquide à contre-courant. Comme pour l'étape ii ci-dessus, le débit et la concentration en ions H⁺ de la seconde solution acide sont déterminés pour avoir une concentration en ions H⁺ déterminée dans la solution acide en contact avec la solution organique entrant dans l'étape iii. [0018] Ainsi cette concentration en ions H⁺ doit être supérieure à 1,5 N de préférence comprise entre 1,5 et 6 N environ et avantageusement entre 3,5 et 4,5 N environ. [0019] Toutefois, si la solution acide contient des ions chlorures, il faut que la concentration en ions chlorures soit inférieure à 2,5 M environ. [0020] L'étape V d'extraction sélective du gallium à partir de la solution acide peut être effectuée selon de nombreux procédés déjà décrits dans des brevets et publications. [0021] On peut citer à titre d'exemple, les procédés d'extraction liquide-liquide utilisant comme agent extractant un ou plusieurs agents solvatants tels que, par exemple, des éthers, des cétones, alcools, esters ou composés organophosphorés, ou des agents anioniques d'extraction tels que, par exemple, les amines ou sels d'ammonium quaternaire. [0022] Il est également possible d'extraire sélectivement le gallium par passage de la solution acide de gallium sur une résine échangeuse d'ions. Les résines convenables pour l'invention sont celles du type basique, capables de retenir le gallium, certainement sous une forme de complexe anionique GaX⁴⁻, X représentant un halogène, de préférence le chlore ou le brome et avantageusement le chlore. [0023] A titre d'exemple, on peut citer les résines décrites dans le brevet français no 2 495 601 et qui comportent des motifs de formules [0001] dans lesquelles R représente, par exemple, un copolymère styrène-divinylbenzène ou acrylique-divinylbenzène. On utilise, par exemple, les produits commercialisés sous les marques Dowex 1, Dowex 2, Dowex 3, Duolite A 101 D, Duolite A 42, Lewatit M 500, Amberlite IRA 400, Amberlite IRA 410, Amberlite IRA 900, Amberlite IRA 910, Duolite A 14, Amberlite IR 45. [0024] La phase organique utilisée dans l'étape i comprend un extractant qui est de préférence une hydroxyquinoléine substituée, par exemple la 7-5,5,7,7-tétraméthyl-1-octène-3-yl-8-hydroxyquinoléine, les hydroxyquinoléines commercialisées sous les dénominations Kelex 100, par la Société Schering ou LIX 26 par la Société HENKEL. On peut également utiliser comme phase organique, celles notamment décrites dans les brevets français no 2 277 897, 2 307 047, 2 307 882, 2 532 295, 2 532 296, les demandes de brevet japonais no 60 042 234, 59 186 683, 59 500 24, la demande de brevet européen no 199905. De façon plus générale, l'invention s'applique avec toute phase organique permettant d'extraire le gallium selon un procédé comprenant les étapes i à vi précitées. [0025] Brièvement, la phase organique comprend l'extractant, un solvant par exemple du kérosène, un ou plusieurs composés à fonctions alcools tels que des alcools lourds ou phénols lourds ainsi que divers autres composés solvatants tels que certains esters phosphoriques. Il est également avantageux d'ajouter des composés accélérant la vitesse d'extraction du gallium tels que des composés contenant au moins une fonction acide carboxylique, des composés organophosphorés ou des sulfates ou sulfonates substitués. [0026] La concentration en agent extractant n'est pas critique, et est généralement de l'ordre de 10 %. [0027] On peut également utiliser comme phase organique, un polymère chargé avec une hydroxyquinoléine substituée tel que décrit dans la demande japonaise no 6042234, les étapes ii et iii du procédé devenant des opérations d'élution du polymère chargé. [0028] La demande japonaise no 59186683 décrit l'utilisation d'un mélange d'hydroxyquinoléines substituées à savoir un mélange de 7-alkyl-8-hydroxyquinoléine et de 7-5,5,7,7, tétraméthyl-1-octène-3-yl-8-hydroxyquinoléine. [0029] L'invention permet donc de réduire et même supprimer l'introduction d'acide au niveau de l'étape ii. En effet au moins la majeure partie de la solution de lavage de la phase organique est constituée par la solution acide récupérée à l'étape V. [0030] Cette réduction de la consommation totale d'acide permet d'améliorer la rentabilité du procédé et de diminuer fortement la quantité d'effluents liquides rejetés. [0031] Le recyclage de la solution acide dans l'étape ii n'affecte pas le rendement de l'extraction notamment en cations aluminium et sodium, dans cette étape. [0032] Selon une autre caractéristique de l'invention, l'ajustement de la concentration en ions halogénures de l'étape iv est réalisé par addition d'un halogénure métallique soit sous forme solide, soit en solution avantageusement concentrée, ou d'acide chlorhydrique sous forme gazeuse ou en solution concentrée. [0033] Avantageusement, et notamment quand l'ajustement de la concentration en chlorure est réalisée par addition d'un halogénure métallique, la solution acide récupérée après l'extraction sélective du gallium étape V est recyclée en totalité à l'étape ii de lavage de la phase organique. [0034] Dans cette variante, le rejet d'effluents liquides est limité au minimum et n'intervient qu'au niveau de l'étape ii. [0035] Dans l'étape iv, la concentration en ions halogénures est ajustée à une valeur comprise entre 3,5 M et 8 M environ. [0036] Cet ajustement est réalisé, de manière connue, soit par l'addition d'acide halogéné sous forme gazeuse ou en solution concentrée, soit par l'addition d'halogénures métalliques, avantageusement d'halogénures de métaux alcalins ou de métaux alcalino-terreux. [0037] Comme ions halogénures préférés de l'invention, ou peut citer les ions chlorures et bromures, l'ion chlorure étant avantageusement préféré. [0038] De préférence, on choisit comme halogénure métallique, le chlorure de sodium, notamment quand la solution fortement basique contenant le gallium est une solution d'aluminate de sodium provenant du procédé BAYER de préparation de l'aluminium. [0039] Selon une autre caractéristique de l'invention, la concentration en ions H⁺ et Cl⁻ et le débit de recyclage de la solution acide récupérée à l'étape V sont controlés et ajustés si nécessaire pour respecter les valeurs de concentration en ions H⁺ et Cl⁻ dans l'étape ii décrite précédemment. [0040] D'autres avantages, buts et caractéristiques de l'invention apparaitront plus clairement au vu de la figure annexée et des exemples donnés ci-dessous uniquement à titre indicatif et d'illustration de l'invention. [0041] La figure unique représente un schéma synoptique du procédé de l'invention. Exemple 1 [0042] Dans une batterie d'extraction liquide-liquide à contre-courant 1, on alimente par la conduite 6, l d'une phase organique de composition pondérale suivante [0001] Kelex 100 8 % n-décanol 10 % Acide versatic 5 % Kérosène 77 % [0043] On alimente également l de solution décomposée d'aluminate de sodium issue d'un procédé Bayer de fabrication d'aluminium. Cette solution contient notamment [0002] Al₂O₃ 82 g/l Na₂O 166 g/l Ga 240 mg/l [0044] La solution décomposé, après mélange avec la phase organique et séparation de celle-ci est soutirée par la conduite 11 pour, par exemple, être recyclée dans le procédé BAYER. Cette solution a, après traitement, la composition suivante [0003] Al₂O₃ 80 g/l Na₂O 156 g/l Ga 80 mg/l [0045] Les concentrations en gallium, alumine et oxyde de sodium dans la phase organique sont les suivantes [0004] Al₂O₃ 2 g/l Na₂O 10 g/l Ga 160 mg/l [0046] Cette phase organique est ensuite alimentée dans un extracteur liquide-liquide à contre-courant 2 par la conduite 6a. [0047] On opère le lavage de la phase organique par une solution acide alimentée par la conduite 16 et provenant de l'étape v mise en oeuvre dans l'extracteur 4. [0048] Dans cet extracteur 2, on met en contact 1 000 l de phase organique précipitée avec 60 l de la solution acide provenant de l'extracteur 4 et 40 l d'eau. [0049] Cette solution acide a une concentration en H₂SO₄ égale à 2 moles/litre et en HCl à 4 moles/litre. [0050] Après agitation et séparation des phases, la phase organique récupérée par la conduite 6b contient [0005] Ga 160 mg/l Al₂O₃ 0,05 g/l Na₂O 0,1 g/l [0051] La solution acide évacuée par la conduite 12 contient [0006] Ga < 10 mg/l Al₂O₃ 13,9 g/l Na₂O 70,7 g/l [H⁺] 0,46 N [Cl⁻] 2,9 M [0052] La phase organique recueillie en sortie de l'extracteur 2 est alimentée par la conduite 6b dans un extracteur 3 où elle est mélangée à 100 l d'une solution acide alimentée par la conduite 7 et ayant une concentration en H₂SO₄ de 4 moles/l. [0053] Après agitation et séparation des phases, la phase organique est évacuée par la conduite 6c vers une batterie 5 d'extracteur liquide-liquide où elle subira plusieurs lavages avec de l'eau avant d'être recyclée dans l'extracteur 1 par la conduite 6, après addition éventuelle de solvant organique frais par la conduite 6d. [0054] La solution acide récupérée contient [0007] Ga 1,6 g/l Al₂O₃ 0,5 g/l Na₂O 1 g/l [H⁺] 4N [0055] Cette solution contient également de nombreux autres cations métalliques dont les concentrations sont de l'ordre de 10 à 200 mg/l. [0056] Avant d'extraire le gallium de cette solution dans l'extracteur 4, on ajuste la concentration en ions chlorure de celle-ci par addition d'acide chlorhydrique par la conduite 8 à une valeur de 4 M. [0057] Cette solution est alimentée par la conduite 15 selon un débit de 1 l/h dans des colonnes contenant 0,6 l de résine Duolite A 101 du type ammonium quaternaire. [0058] La solution acid récupérée par la conduite 16 contient [0008] Ga < 10 mg/l H₂SO₄ 2 moles/l HCl 4 moles/l Al₂O₃ 0,5 g/l Na₂O 0,1 g/l [0059] 60 % de cette solution acide sont recyclés par la conduite 16 dans l'extracteur 2, constituant ainsi la solution de lavage de la phase organique. [0060] Ainsi, la majeure partie de l'acide alimenté dans le procédé de l'invention est d'abord utilisé pour extraire le gallium de la phase organique extracteur 3 puis pour laver la phase organique par extraction notamment de l'aluminium et du sodium dans l'extracteur 2 avant d'être évacué comme effluent par la conduite 12. Cette double utilisation de la solution acide représente une économie importante pour le procédé, tant sur la consommation des réactifs acides que sur le traitement des effluents. [0061] Le gallium retenu sur la résine de l'extracteur 4 est récupéré par élution de la résine avec de l'eau 1 l/h alimenté par la conduite 13 et récupéré par la conduite 14. [0062] La solution obtenue contient [0009] Ga 52 g/l Al₂O₃ 5 mg/l Na₂O 20 mg/l Fe 100 mg/l autres cations métalliques de l'ordre de quelque mg/l. [0063] Cette solution concentrée de gallium peut être soumise ensuite à des purifications successives selon des méthodes connues, telles que, par exemple, extraction liquide-liquide, traitement sur résines. [0064] Ces opérations de purification sont d'un coût très réduit car le volume de solution à traiter est faible en raison de la concentration élevée en gallium. Exemple 2 [0065] Cet exemple est identique à l'exemple 1 à l'exception que la solution acide alimentée par la conduite 7 dans l'extracteur 3 contient 5 moles/l d'acide sulfurique. [0066] La solution recueillie en sortie de l'extracteur 3 contient [0010] Ga 1,6 g/l Al₂O₃ 0,8 g/l Na₂O 1,5 g/l H₂SO₄ 2,5 moles/l [0067] On ajuste la teneur en chlorure de cette solution à une valeur de 4 M en Cl⁻ par addition d'une solution de chloure de sodium. [0068] La nouvelle solution contient [0011] Ga 1,33 g/l Al₂O₃ 0,67 g/l Na₂O 1,2 g/l H₂SO₄ 2,1 moles/l NaCl 4 M [0069] Cette solution est alimentée dans les colonnes de résine échangeuse d'ions de manière identique à l'exemple 1. [0070] La solution acide recueillie en sortie des colonnes contient [0012] Ga < 10 mg/l H₂SO₄ 2,1 moles/l NaCl 4 M Al₂O₃ 0,8 g/l Na₂O 0,15 g/l [0071] Cette solution est recyclée en totalité à l'étape ii dans l'extracteur 2 pour laver la phase organique et en extraire au moins partiellement l'aluminium et le sodium. [0072] La solution acide recueillie par la conduite 12 contient [0013] Ga < 10 mg/l Al₂O₃ 16 g/l Na₂O 83 g/l [H⁺] 0,3 N [Cl⁻] 3,8 M [0073] La solution de gallium recueillie après elution de la résine contient [0014] Ga 50 g/l Al₂O₃ 5 mg/l Na₂O 15 mg/l Fe 150 mg/l autres cations métalliques, de l'ordre de quelque mg/l. Exemple 3 [0074] Cet exemple diffère des exemples 1 et 2 en ce que la solution acide alimentée dans l'extracteur 3 a une concentration de 1,8 N en acide chlorhydrique. [0075] La phase aqueuse recueillie en sortie de l'extracteur 3 contient [0015] Ga 0,64 g/l Al₂O₃ 0,2 g/l Na₂O 0,4 g/l HCl 1,8 N Fe 0,1 g/l [0076] Le gallium est extrait de cette solution par un procédé d'extraction liquide-liquide utilisant comme agent extractant un sel d'ammonium quaternaire commercialisé par la société HENKEL sous la dénomination Aliquat 336, en solution dans un solvant commercialisé sous la dénomination Solvesso 150, avec une concentration de 0,1 M. [0077] Cette extraction est mise en oeuvre dans une batterie d'extracteurs liquide liquide montés en série. [0078] La solution acide de gallium est alimentée dans un extracteur intermédiaire simultanément avec une solution d'acide chlorhydrique 12 N. Le solvant extractant est lavé en sortie de batterie par une solution d'acide chlorhydrique 6 N. [0079] Le gallium est réextrait du solvant extractant par lavage à l'eau. [0080] La solution aqueuse sortant de la batterie d'extracteurs a une concentration en acide chlorhydrique de 6 N. [0081] 60 % de cette solution sont recyclés dans l'étape ii par la conduite 16 pour laver la phase organique. [0082] La solution acide recueillie par la conduite 12 contient [0016] Ga < 10 mg/l Al₂O₃ 8 g/l Na₂O 40 g/l [H⁺] 5,1 N [Cl⁻] 5,9 M [0083] Ainsi, comme dans les exemples 1 et 2, la solution acide utilisée pour extraire le gallium de la phase organique étape iii est également utilisée pour laver cette phase organique pour en extraire l'aluminium et le sodium. Commentutiliser l’acide chlorhydrique pour déboucher? L’utilisation de l’acide chlorhydrique pour déboucher est efficace si le bouchon est constitué de graisse, de calcaire, de tartre, de papier toilette ou d’amas de cheveux. Pour procéder, les manipulations sont assez simples, mais nécessitent de prendre des précautions afin d ^{1Sommaire Introduction ………1 Présentation de l’Office National de l’Eau Potable ………..…..……….2 Chapitre I Origine des eaux traitées par l’ONEP...3 I-Prétraitement et Traitement………4 1-Prétraitement ……….5 de prétraitement ………5 de traitement……….7 Chapitre II Les analyses physico-chimique……….………10 I-Les analyses physiques………..….11 1-La turbidité ……….11 1-2 .Principe………..….11 résultats………11 2-La conductivité……….12 3-La température………13 4-Potentiel d’hydrogène………13 4 des résultats………13 II-Les analyses chimiques ……….14 1-Détermination de l’alcalimétrique de l’eau ………..14 alcalimétrique………..14 alcalimétrique complet………..………..14 opératoire……….15 2-La dureté de l’eau……….………15 hydrotimétrique………15 opératoire……….15 3-Dureté calcique………..16 opératoire……….…16 4-Oxydabilité au permanganate de potassium………..….……17 opératoire………17 5-Dosage de l’oxygène dissous par la méthode de winckler………..18 ……….18 opératoire……….19 III-Facteur organoleptiques……….……19 1-L’odeur……….20 2-Le goût………..20 3-La couleur réelle……….20 Chapitre III-Jar-Test, Essais de Coagulation-Floculation………21 1-Définition………22 2-Demande en chlore………22 opératoire……….23 3-Détermination de la dose optimale du sulfate d’alumine………24 des réactifs coagulants………..24 influençant la coagulation………..25 opératoire……….26 optimale du polymère………..……….…………27 4-Acidification……….…28 Conclusion générale……….………32 2INTRODUCTION ’eau est un élément naturel, aux états liquide et solide elle recouvre plus les 2/3 de la surface terrestre. Elle est la source principale de toute vie ; les eaux marines représentent 97 .4% du volume de l’hydrosphère, les eaux souterraines les eaux des rivières et des lacs n’en représentent que 0 .58%, le reste 0 ,01 sous forme de glace et de vapeur. Le tiers restant provient des eaux qui s’écoulent à la surface du sol - appelées eaux superficielles ou eaux de surface - telles les rivières et les fleuves. Ainsi, les captages sont réalisés en majorité, dans les nappes souterraines. Ces dernières, en effet, présentent des avantages indéniables, leur eau épurée par le sol est généralement de bonne qualité et moins vulnérable à la pollution. Par contre, les eaux superficielles sont exposées à tous les types de pollution et de disponibilité variable selon les saisons. Cependant l'eau brute captée en milieu naturel n'est pas toujours potable. Elle doit alors être acheminée par des canalisations jusqu'à une usine spécialisée dans le traitement de l'eau, qui la rend "potable" c'est à dire consommable sans risque. Avant consommation, l’eau captée doit subir une série d’opérations afin de répondre à toutes les exigences de qualité. Afin de définir précisément une eau potable, des normes ont été établies pour fixe notamment les teneurs limites à ne pas dépasser pour un certain nombre de substances nocives et susceptibles d’être présentes dans l’eau. Le fait qu’une eau soit conforme aux normes, c’est-à-dire potable, ne signifie pas qu’elle soit exempte de matières polluantes, mais que leur concentration a été jugée suffisamment faible pour ne pas mettre en danger la santé du consommateur. C’est dans cette perspective l’ONEP a été crée pour s’assurer de l’approvisionnement en eau et de sa qualité. Ce mémoire est structuré en 3 chapitres suivis d’une conclusion générale. Le premier chapitre rappelle les caractéristiques générales de l’office nationale de l’eau potable, tout en détaillant plus spécifiquement le procédé sur le quel a porté notre étude. Dans cette section, nous parlerons tout spécialement de la Chaîne de production d’eau potable d’oued Sebou traitement des eaux de surface. Le deuxième chapitre présente l’ensemble des paramètres et des procédés assurant la qualité de l’eau. Le troisième chapitre consiste à étudier la partie expérimentale. PRESENTATION DE L’OFFICE NATIONEL DE L’EAU POTABLE ONEP L’Office National de l’Eau Potable est un établissement public crée en 1972 .A caractère industriel et commerciale est doté de la personnalité civile et de l’autonomie financière. Missions principles Planification de l’approvisionnement en eau potable du Royaume ; Etude de l’approvisionnement en eau potable et assurer la distribution pour le compte des communes qui le souhaitent ; L 3Contrôler la qualité des eaux produites et distribuées et la pollution des eaux susceptibles d’être utilisées pour l’alimentation humaine ; Assister en matière de surveillance de la qualité de l’eau ; Participer aux études, en liaison avec les ministères intéressés, des projets législatifs et réglementaires nécessaires à l’accomplissement de sa mission. L’ONEP est le 1 er producteur avec 750 millions m3 en 2006 couvrant les besoins de 96% de la population totale urbaine du Royaume. L’ONEP est le 1er Distributeur avec plus d’un million de clients abonnés représentant 456 villes et centres 5,6 millions d’habitants. Le reste du Royaume est desservi par treize régies municipales et trois concessionnaires privés. Outre les activités principales, on trouve d’autres activités particulières Généralisation de l’eau potable ; Formation et coopération ; Sensibilisation ; Dessalement et déminéralisation ; Assainissement liquide ; Amélioration de la qualité de l’eau ; Gestion des bornes-fontaines. Laboratories regional de Fès Le laboratoire est doté d’un équipement moderne qui lui permet de procédé à la détermination de plusieurs paramètres. Ces détermination sont réalisées sur des échantillons d’eaux traitées, brutes. Le laboratoire dispose de 4 salles Une salle pour les analyses physico-chimique Une salle pour les analyses des paramètres par spectrométrie d’absorption moléculaire Une salle pour les analyses des paramètres par spectrométrie d’absorption atomique Une salle pour les analyses bactériologique C HAPITRE I 4O RIGINES DES EAUX TRAITEES PAR L ’ONEP I- PRETRAITEMENT ET TRAITEMENT Chaine élémentaire du traitement de l’eau brute à partir d’Oued Sebou. 5 1. Prétraitement de prétraitement Elle est située prés d’OUED SEBOU à 2,5 Km de la station de traitement et elle est mise en service selon le taux des matières en suspension Si ce taux est Inférieure à 2 g/l, l’eau brute est pompée directement vers la station de traitement s’il est compris entre 2 g/l et 50 g/l, l’eau passe d’abord par un prétraitement avant d’être Pompée vers la station de traitement. Enfin, si la qualité de matière en suspension est supérieure à 50 g/l on fait arrêter les 2 stations de traitement et on a recours à la nappe de sais pour alimenter la ville de Fès en eau potable. La station de prétraitement est constituée 6D’une prise d’eau équipée de trois 3 grilles et un dégrilleur ; Une station de relevage équipée de trois 3 vis d’Archimède ; Deux dessableurs ; Un répartiteur mélangeur ; Trois débourbeurs ; Une bâche de protection de 1600 m³. Dégrillage Le dégrillage a pour rôle de faire passer l’eau à travers des grilles qui retiennent les corps flottants et gros déchets. Il s’agit d’un système de protection de la station d’objets susceptibles de provoquer un déboucheur dans les différentes unités de l’installation. Il permet aussi de séparer les matières qui pourraient nuire à l’efficacité de l’eau ou de compliquer son exécution. Relevage Le relevage est assuré par trois vis d’Archimède qui permettent le pompage de l’eau du fleuve Oued Sebou vers les dessableurs. Chaque dessableur peut débiter jusqu’à 750l/s. Figure2 Le relevage Dessablage Le dessablage consiste à retenir les sables entraînés avec l’eau. Le dessableur enlève les matières que le tamis ne peut enlever. Le sable et les petits morceaux de gravier en sont un bon exemple, afin d’éviter les dépôts dans les canalisations et protéger les pompes et autres appareils contre une éventuelle abrasion. 7 Figure3 Le dessablage Mélangeur Composé de quatre bacs, il permet le mélange réactif -eau brute qui fait descendre le sable, les petits déchets, les excréments, le papier et les feuilles d’arbre au fond de l’eau. Tous ces déchets sont emportés par les ponts suceurs. Débourbage Les débourbeurs, comme leurs noms l’indiquent, permettent d’éliminer les boues, en laissant dans les eaux traitées une charge en de l’ordre de 100 à 1000 mg/l selon les cas. A noter que ce type de traitement est surtout utilisé lorsque les eaux brutes dépassent 1 g/l en Figure4 Le débourbage Répartiteur C’est un ouvrage constitué de quatre bacs équipé d’un mélangeur et de quatre vannes de départ. Un bac pour mélanger les réactifs dans l’eau et les trois autres polyélectrolite. 1-2. Station de Traitement Surveillée et protégée, l'eau brute à l'état actuel ne représente encore qu'une matière première, qui va être transformée, élaborée, pour devenir conforme aux normes définies par la réglementation. Les caractéristiques des eaux brutes sont extrêmement variées. Il existe un certain nombre de procédés élémentaires destinés à les traiter. Le traitement complet de l’eau brute comprend généralement 5 étapes a- Pré-chloration 8La première étape du traitement est constituée par une pré-chloration de l’eau brute. Cette opération a pour but -Oxyder le fer et le manganèse contenus dans l’eau brute. Responsable de la couleur ; - Détruire les matières organiques. Améliorer le goût et l’odeur de l’eau ; - Détruire les micro-organismes et inhiber la croissance algale ; Le produit généralement utilisé est le chlore Cl2. Ouvrage d’arrivée Cet ouvrage réceptionne l’eau brute de la prévenance de la station de prétraitement pour transformer l’énergie cinétique de l’eau brute en une énergie potentielle permettant la circulation de l’eau dans la station de traitement sous l’action de la gravitation. Il est équipé d’un débitmètre à ultrasons pour mesurer le débit entrant. A la sortie de l’ouvrage d’arrivée se fait l’injection du sulfate d’alumine et le chlore. b- Coagulation et floculation La turbidité et la couleur d’une eau sont principalement causées par des particules dites particules colloïdales », ces dernières peuvent rester en suspension dans l’eau durant de très longue période, vont pouvoir traverser un filtre très fin, puisque leur concentration est très stable. Ces particules, n’ont pas tendance à s’accrocher les unes aux autres. Pour les éliminer, on a recours aux procédés de coagulation et de floculation qui sont au cœur du traitement de l'eau potable. La coagulation La coagulation est un traitement visant à neutraliser les charges électrostatiques en surface des particules colloïdales. En effet, ces matières en suspension portent des charges généralement négatives induisant des forces de répulsion entre les particules. Dans l'eau, le sulfate d'aluminium injecté s'ionise en donnant des ions d'aluminium positifs et des ions de sulfate négatifs. Al2 SO43,14H2O 2Al3+ + 3SO4 2-+ 14H2O L'eau s'ionise également H2O H+ + OH- Les ions aluminium réagissent avec les ions hydroxyde pour former le précipité Al OH 3. En pratique, ce procédé est caractérisé par l’injection et la dispersion rapide des produits chimiques. La floculation La formation du floc étant amorcée par l’introduction du coagulant, il est nécessaire d’accroître son volume, son poids et surtout sa cohésion. Cette opération est réalisée dans des bassins munis de système d’agitation lente pour ne pas briser les flocs. Les floculants les plus utilisés sont Les polymers polyelectrolyte. L’alginate. Remarque Ces deux opérations coagulation, floculation se réalisent par l’action combinée des sels d’alumine et des polymères. c. Décantation 9La décantation est une phase très importante de traitement de l’eau pour récupérer tous ou une grande partie des flocs. Il existe de nombreux types de décanteurs, ceux utilisés à la station sont au nombre de six, chacun possède un débit à traiter de 900 m3 /h. La décantation permet aux flocs de s'accumuler pour former de la boue qui devra être régulièrement extraite. Plus de 95% des matières en suspension sont éliminées lors de cette étape. Figure5 Un décanteur d- Filtration C’est une opération qui permet d’éliminer les matières en suspension non décantées. Le type de filtration le plus répandu est la filtration sur sable. L’eau à filtrer passe donc à travers le lit de sable de quartzeux et se débarrasse de flocs non éliminés par la décantation. Ce traitement doit réduire la turbidité de l’eau à des valeurs inférieures ou égales à NTU. Figure6 Les filtres Remarque • Selon le filtre dont il est équipé, le système de filtration sera capable d’éliminer de nombreux éléments nocifs. • Le choix de la dimension du filtre est très important, car plus il est fin, plus il pourra éliminer les éléments physico-chimiques et bactériologiques. • L’entretien du filtre doit être assuré correctement afin d’éviter qu’il ne devienne un foyer de développement microbien e. Stérilisation L’eau filtrée est stockée dans le réservoir principal de capacité de 30 m3. A la fin du traitement, la désinfection permet de détruire ou d’éliminer les micro-organismes pathogènes, on utilise pour cela soit un désinfectant chimique tel que le chlore ou l’ozone, soit physique tel que les rayonnements ultraviolets. Le chlore résiduel libre, doit être maintenu dans l’ordre de 1 g/l à la sortie du réservoir, donc la désinfection est une étape très importante pour la potabilisation d’une eau. 10 L’eau est devenue potable et prête à être acheminée vers le réservoir de Bab El Hamra de la RADEEF. Remarque La forme de chlore la plus utilisée et la moins coûteuse est le chlore gazeux, un produit chimique très toxique qui doit être transporté, manutentionné et répertorié avec beaucoup de soin. C HAPITRE II L ES A NALYSES PHYSICO - CHIMIQUES DE TRAITEMENT DES EAUX I- LES ANALYSES PHYSIQUES 1. La turbidité 1-1. Définition 11C’est un paramètre, qui varie en fonction des composés colloïdaux argiles ou aux acides humiques. Dégradation des végétaux mais aussi pollution qui trouble l’eau. On mesure la résistance qu’elle oppose par l’eau au passage de la lumière pour lui donner une valeur. En laboratoire on mesure la turbidité par la méthode normalisée NTU néphélomètrique par spectrométrie, c’est à dire mesure de l’absorption de la lumière par l’eau. Si NTU≤ 5 Eau Claire. NTU≤ 30 eau légerement trouble. NTU ≥ 50 eau trouble. Une importante turbidité de l’eau entraine une réduction de sa transparence qui réduit la pénétration du rayonnement solaire utile à la vie aquatique photosynthèse. 1 -2. Principe Son principe c’est que lorsqu’un rayon lumineux traverse une section d’eau pure, toute la lumière est transmise mais lorsqu’elle contient certaines impuretés, elle absorbe une partie de la lumière et diffuse une autre partie 1-3. Les résultats On a effectué un suivi de ce paramètre durant 5 jours sur l’eau brute et l’eau traitée Les résultats se présentent comme suit Les jours 1 2 3 4 5 La turbidité de l’ 59 .5 La turbidité de l’ 12Résultat de turbidité Interprétation La turbidité est l’élément fondamental pour juger sur l’efficacité du traitement, même si la courbe représente un maximum au premier et deuxième jour, ceci est dû à une période de crue, l’eau traitée garde une valeur moyenne qui oscille autour de la norme nationale. Cela démontre bien l’efficacité de la station de traitement. 2. La conductivité électrique Définition La conductivité électrique d’une eau est la conductance inverse de la résistance d’une colonne d’eau comprise entre deux électrodes métalliques, elle est fonction de la concentration totale en ions, de leur mobilité, de leur valence, de leur concentration relative et de la température. L’unité de la conductivité est le siemens par mètres/m ou µs/cm On peut déterminer la qualité de l'eau selon sa conductivité Si 50 à 400 µs/cm qualité excellente. 400 à 750 µs/cm bonne qualité. 750 à 1500 µs/cm qualité médiocre mais eau utilisable Une valeur supérieure à 1500 µs /cm minéralisation excessive 3. La température Rôle La température joue un rôle très important dans la détermination de type de rejets, de la solubilité des produits chimiques. En effet elle conditionne les équilibres chimiques de dissolution, elle agit sur la conductivité électrique et sur le pH. Les analyses normalisées sont effectuées sur des échantillons d’eau à 20° C. 4. Potentiel d’hydrogène-pH Définition C’est l’expression de l’acidité ou l’alcalimétrie de l’eau, il est en fonction de l’activité des ions hydrogène H+ présente dans cette eau. pH=-log [H + ] 13Le pH est mesuré à l’aide d’un appareil appelé le pH-mètre, au quel est lié une électrode à l’intérieur de laquelle se trouve des files d’argent et de Platine qui baigne dans une solution de chlorure de potassium. Principe Le principe de base de cette méthode est la détermination de l’activité des ions hydrogène par mesure potentiométrique. NB Le pH d’une eau potable doit être compris entre 6,5 et 8,5 Figure7 pH-mètre des résultats Les mesures sont exprimées en unité de pH avec une précision de ± unité de pH II. LES ANALYSES CHIMIQUES 1. Détermination de l’alcalimétrique de l’eau et 1-1. Définition L’alcalinité des eaux est essentiellement due à la présence des bicarbonates ou des carbonates et des hydroxydes. 1-2. le Titre alcalimétrique Il correspond à la neutralisation des ions hydroxyde OH- et à la transformation des ions carbonates CO3- en ions hydrogénocarbonates HCO3-. Les réactions misent en jeu 2H2O H3O+ + OH- H3O+ + CO32- HCO3- + H2O TA = 1/2 [CO32-] + [OH-] titre alcalimétrique complet TAC II correspond à la neutralisation des ions hydroxydes OH- ; CO32- et HCO-3 par un acide fort en présence d'un indicateur coloré Hélianthine, les réactions mises en jeu sont OH- + H + H2O CO3²- + H + HCO-3 14 HCO3 - + H+ H2CO3 TAC = [OH-] + [HCO3- ] + [CO32- ] 1-4. Mode opératoire On introduit 100ml d’échantillon dans un erlenmeyer de 250 ml, puis on ajoute deux gouttes de phénophtaléine. S’il y a apparition d’une coloration rose TA≠0, c'est-à-dire que le pH >8,3 on passe alors au dosage avec l’acide chlorhydrique jusqu’à décoloration. S’il n’y a aucune coloration, Le pH 6 ; Turbidité de l’eau décantée < 5NTU ; Turbidité filtrée sur papier bande blanche < NTU ; pH de floculation entre et ; Oxydabilité à chaud pendant 13 min < 2 mg/l. Donc après la détermination de ce procédé on passe directement aux essais dont les résultats sont regroupés dans le tableau suivant Tableau N°1 essais de coagulation – floculation Les béchers I II III IV V VI VII VIII Pré-chloration mg/l 24Coagulant mg/l 10 20 30 40 50 60 70 80 Chlore résiduel en mg/l 2 0,6 0,3 2 2 3 3 meq/l PH 8 7 .77 Oxydabilité mg/l 2 2 Turbidité décantée NTU Turbidité filtrée NTU Interprétation des résultats D’après les résultats obtenus et les critères de choix, le meilleur bécher choisi sera le bécher N°7 car il respecte toutes les normes souhaitées. On peut conclure que la dose optimale du sulfate d’alumine est 70 mg/l. La dose optimale du polymère On a suivi la même démarche de jar-test mais on a fixé le sulfate d’alumine à 70mg /l et on ajoute une dose variée de polymère à l’étape de l’agitation lente pour former les flocs. Les résultats Tableau N°2 essais de coagulation – floculation I Interprétation des résultants Les résultats obtenus et les critères de choix, montrent que le meilleur bécher choisi sera le bécher N°2 car il respecte toutes les normes souhaitées. On peut conclure que la dose optimale de polymère est à mg/l. 4-Acidification Analyse de l’eau brute Tableau n°3 les résultats des analyses de l’eau brute Les béchers I II III IV V VI Pré-chloration mg/l Coagulant mg/l 70 70 70 70 70 70 Floculant g/l 0,05 0,1 0,15 0,2 0,25 0,3 Aspect du floc 06 08 06 04 04 04 Ph 7,36 7 .4 Oxydabilité mg/l 2,4 Turbidité décantée NTU Turbidité filtrée NTU Chlore résiduel en mg/l 2 2 2 N°d’Essai pH TA meq/l TAC meq/l TurbiditéNTU Température °C Prélevement1 25 Remarque Essai n°1 On a baissé le pH jusqu'à par l’ajout de quelque goutte d’acide sulfurique Essai n°2 On va utiliser la même eau brute et on a baissé le pH jusqu'à 7 par l’ajout de quelque goutte d’acide sulfurique H2SO4 Essai n°3 On a baissé le pH jusqu’à acidification par l’ajout de l’acide sulfurique H2SO4 et après on va comparer. Essai de jar-test Essai pH = Résultat Tableau N°4 essais de coagulation – floculation Prélevement2 Prélevement3 Les béchers I II III IV V VI Pré-chloration mg/l Coagulant mg/l 40 50 60 70 80 90 Floculant g/l 0,1 0,1 0,1 0,1 0,1 0,1 26D euxième cas pH= T ableau N°5 essais de coagulation – floculation Troisième cas pH=7 Tableau N°6 essais de coagulation – floculation Aspect du floc 06 06 08 08 08 06 pH 7,33 7 .43 Oxydabilité mg/l Turbidité décantée NTU Turbidité filtrée NTU Chlore résiduel en mg/l 3 3 4 4 4 Les béchers I II III IV V VI Pré-chloration mg/l Coagulant mg/l 10 20 30 40 50 60 Floculant g/l 0,1 0,1 0,1 0,1 0,1 0,1 Aspect du floc 10 08 08 06 06 06 pH 7,48 7 .29 Oxydabilité mg/l Turbidité décantée NTU 3 Turbidité filtrée NTU Chlore résiduel en mg/l 2 0 2 Les béchers I II III IV V VI Pré-chloration mg/l Coagulant mg/l 10 20 30 40 50 60 Floculant g/l 0,1 0,1 0,1 0,1 0,1 0,1 Aspect du floc 06 08 06 04 04 04 pH Oxydabilité mg/l 1 .36 Turbidité décantée NTU Turbidité filtrée NTU Chlore résiduel en mg/l 2 27Essai n°4 pH= Tableau N°7 essais de coagulation – floculation Les meilleurs béchers Tableau N°8 résultats des meilleurs béchers Essai n°1 Essai n°2 Essai n°3 Essai n°4 pH Turbidité filtrée NTU Oxydabilité mg/l Sulfate d’alumine 70 40 30 20 Becher n° 4 4 3 2 ❋ Interprétation D’après les résultats des essais 1, 2 ,3 et 4 on constate que L’acidification de l’eau jusqu’à 6,5 et 7 ne donne pas de bons résultats car d’après les valeurs des pH ces essais sont à rejeter. L’essai 1 donne de bons résultats mais pour des grandes doses du coagulant à partir de 70 mg/l . L’essai 2 donne de bons résultats à partir de 40 mg/l du coagulant . En conclusion Les béchers I II III IV V VI Pré-chloration mg/l Coagulant mg/l 10 20 30 40 50 60 Floculant g/l 0,1 0,1 0,1 0,1 0,1 0,1 Aspect du floc 10 10 06 06 04 04 pH Oxydabilité mg/l Turbidité décantée NTU Turbidité filtrée NTU Chlore résiduel en mg/l 3 3 3 28L’acidification jusqu’au pH=7,5 diminue la dose du coagulant consommé. Mais reste à comparer le coût de la consommation du coagulant et la consommation de l’acide utilisé pour l’acidification. En conclusion, le traitement de l’eau est devenu une nécessité pour alimenter les populations en eau potable. Pour cela, il faut disposer d’effectif humain et matériel suffisant pour la réalisation de ce projet. Le projet de fin d’étude qui vous a été présenté consiste au traitement d’une eau de surface cas d’OUED SEBOU en suivant des procédés physico-chimiques afin de la rendre potable. Cette eau traitée et destinée à la consommation, doit être soumise à des contrôles très sévères avant toute utilisation dans le but de lutter contre des risques sanitaires. Durant} Debouchercanalisation acide sulfurique esthétique peut occasionner certains signes toxicologiques notés dans le médecin est la synthèse reste possible d’appliquer. Sodique, ainsi que le code pour remontées acides traiter le ph des traitements à base d’un apport suffisant pour des lèvres. Augmenter le glutathion, de votre colis en glutamine exerce également les maladies

En effet, le bicarbonate, le vinaigre blanc, le marc de café et le sel sont super efficaces pour déboucher les canalisations bouchées ! De plus, Quand le Destop ne marche pas ? Comment faire si le Destop ne fonctionne pas ? Le bicarbonate de soude, le vinaigre blanc, le vinaigre d’alcool et même le sel peuvent aider à faire face aux blocages. Mélangez le tout et versez dans les tuyaux. Laisser agir 20 à 30 minutes puis verser dans un seau d’eau bouillante. Est-ce que Destop est efficace ? Il est vrai que le Destop est un produit vraiment très efficace. Les bouchons que peuvent contenir vos canalisations y résistent rarement. Il ne faut pas négliger non plus que c’est un produit toxique, si malencontreusement nous inhalons ce produit, nos yeux piquent et les muqueuses sont irritées. Par ailleurs, Quel est le produit le plus efficace pour déboucher les canalisations ? Le bicarbonate de soude En mélangeant le tiers d’une tasse de bicarbonate de soude dans 1/3 de tasse de vinaigre blanc, vous obtenez une solution permettant de déboucher une canalisation obstruée. Versez-la dans la tuyauterie et attendez une nuit avant de rincer à l’eau chaude. Comment dissoudre un bouchon dans une canalisation ?Est-ce que l’acide chlorhydrique attaque le PVC ?Comment déboucher un évier sans demonter le siphon ?Est-ce que la soude attaque le PVC ?Comment utiliser l’acide sulfurique ?Quel prix pour déboucher canalisation ? Comment dissoudre un bouchon dans une canalisation ? Solution élémentaire versez de l’eau très chaude dans la canalisation, ce qui aura pour effet, dans le meilleur des cas, de dissoudre le bouchon logé dans la tuyauterie. Rajoutez quelques cuillères de vinaigre blanc et deux cuillères de bicarbonate de soude pour plus d’efficacité. Quelle acide pour déboucher une canalisation ? Déboucheur avec acide chlorhydrique ou eau de sel » ou acide muriatique » il permet de déboucher rapidement un bouchon de canalisation. Idéal également pour le nettoyage de certaines surfaces comme la brique ou le béton. Comment savoir où est le bouchon canalisation ? Faites couler de l’eau en quantité et inspectez les regards à l’extérieur de la maison, vous pourrez ainsi déterminer l’emplacement du bouchon. Si le regard est inondé, le bouchon est en aval, sinon il est en amont. Comment déboucher un évier quand le Destop ne marche pas ? Le bicarbonate de soude, le vinaigre blanc, le vinaigre d’alcool et même le sel, peuvent aider à venir à bout des bouchons. Mélangez le tout et versez dans les canalisations. Laissez agir 20 à 30 minutes puis versez un seau d’eau bouillante. Est-ce que l’acide chlorhydrique attaque le PVC ? L’acide chlorhydrique est très corrosif et en tant que tel peut apparaître comme une bonne alternative au débouchage des canalisations. Cependant, cette agressivité rend l’utilisation dangereuse pour plusieurs raisons Si les tuyaux sont en PVC, il y a de fortes chances que l’acide chlorhydrique les abîme. Quelle différence entre acide chlorhydrique et sulfurique ? L’acide chlorhydrique, par contraste, peut attaquer les oxydes, les carbonates et les métaux, car il forme des chlorures qui sont solubles dans l’eau. L’acide sulfurique est un acide fort comme l’acide chlorhydrique. Mais là encore, il forme souvent des sulfates insolubles. Comment se procurer de l’acide sulfurique ? acide sulfurique Bricolage. Comment savoir si un siphon est bouché ? Canalisation bouchée comment la détecter l’écoulement se fait plus lentement ; il y a des bruits d’évacuation qui ne se produisaient pas avant ; le niveau d’eau dans l’appareil monte plus haut que normalement. Comment déboucher un évier sans demonter le siphon ? Déboucher avec du bicarbonate et du vinaigre blanc Préparez ce mélange avec 200 g de bicarbonate de soude, 20 cl de vinaigre blanc et 200 g de gros sel. Après avoir évacué l’eau stagnante, versez ce mélange dans l’évier bouché et laissez agir au moins 30 minutes plus si c’est bien bouché. Pourquoi l’eau de mon évier ne s’écoule plus ? Le plus souvent, ce sont des débris dans le siphon qui empêchent l’écoulement c’est la partie basse qu’il faut dévisser afin de les évacuer. Pour dévisser le siphon en plastique, inutile d’utiliser des outils spécifiques vos mains suffisent. Comment déboucher un évier avec de l’eau dedans ? Si l’eau a encore des difficultés à s’écouler, il est temps de passer aux travaux manuels en intervenant mécaniquement. Munissez-vous d’une ventouse en caoutchouc et versez un peu d’eau au fond de l’évier à déboucher. Ensuite, faites un mouvement de va-et-vient qui va créer un appel d’air et débloquer la canalisation. Quel acide pour PVC ? L’utilisation de l’acide chlorhydrique pour déboucher est efficace si le bouchon est constitué de graisse, de calcaire, de tartre, de papier toilette ou d’amas de cheveux. … L’acide chlorhydrique est idéal pour déboucher les canalisations des toilettes, douches, baignoires et lavabo. Est-ce que la soude attaque le PVC ? En cas de contact avec vos yeux, la soude caustique peut entraîner des lésions oculaires irréversibles et, par conséquent, de graves problèmes de vue. Au niveau de vos canalisations, ce produit chimique peut endommager les éléments en PVC, en fibrociment et en fonte, et engendrer d’importantes dépenses en réparation. Quel acide fait fondre le plastique ? Acide chlorhydrique HCl Pourquoi utiliser de l’acide chlorhydrique ? Si l’acide chlorhydrique est largement utilisé dans l’industrie, pour la fabrication d’engrais, le décapage des métaux, entre autres, il est possible de l’utiliser pour déboucher vos canalisations, pour enlever de la rouille, etc.. On le trouve d’ailleurs dans certains produits ménagers. Quel est l’acide le plus fort ? Sur ce point, c’est l’acide fluoroantimonique HFSbF5 qui est le plus puissant, capable de protoner à peu près n’importe quel matériau verre, plastique, or, air, eau…. Il est tellement corrosif qu’il doit être conservé dans une bouteille en Téflon, le seul matériau qui lui résiste. Comment utiliser l’acide sulfurique ? L’acide sulfurique sert essentiellement à la fabrication d’engrais. Il est également employé pour la production de textiles, le traitement de minerais, le raffinage du pétrole, le stockage de l’électricité dans les batteries au plomb, le décapage des métaux et la synthèse de colorants, explosifs, détergents, etc. Où se procurer de l’acide ? L’acide chlorhydrique peut être acheté en pharmacie, en droguerie, sous forme de granulés, de poudre, de liquide. On peut en trouver également en grande surface. Comment se procurer de l’acide ? Pour de petites quantités, vous pouvez en trouver généralement à l’épicerie, tandis que pour de plus grandes quantités, il vous faudra vous rendre dans un magasin de produits en vrac ou visiter des sites Internet. Où acheter de l’acide Fluoroantimonique ? Acide fluoroantimonique. Quel prix pour déboucher canalisation ? Le coût d’un débouchage de canalisation varie en moyenne entre 90 euros à 450 euros, le prix de la prestation sera défini par rapport à la difficulté, matériel utilisé furet, pompe, camion haute pression, caméra et du temps passé à déboucher la canalisation ou à inspecter celle-ci avec une caméra. Comment éviter de boucher les canalisations ? Comment éviter que vos canalisations se bouchent ? faites bouillir 2 litres d’eau. ajoutez 5 c. à soupe de gros sel. versez tout doucement dans l’évier ou le lavabo 1 fois par semaine. Pourquoi l’eau remonte dans les canalisations ? Les remontées d’eau dans les canalisations sont généralement dues à un bouchon. Au fil du temps, le calcaire, les résidus alimentaires, les cheveux, les graisses alimentaires ou encore le savon peuvent en effet s’accumuler et boucher les canalisations. Le bouchon s’agrandit et finit par bloquer le passage de l’eau.

hD4Rq5.

jpa23bq924.pages.dev/250

jpa23bq924.pages.dev/274

jpa23bq924.pages.dev/86

jpa23bq924.pages.dev/249

jpa23bq924.pages.dev/59

jpa23bq924.pages.dev/341

jpa23bq924.pages.dev/66

jpa23bq924.pages.dev/74

jpa23bq924.pages.dev/271

acide sulfurique ou acide chlorhydrique pour deboucher